美国食品和药物管理局(FDA)于2月24日宣布(在新标签中打开)，已授权对流感和COVID-19进行首次非处方联合检测。然而，该测试的制造商最近申请破产，所以目前还不清楚该公司是否有资源来加大生产和大规模销售测试，STAT报道(在新标签中打开)。
这种一次性家用检测试剂盒由总部位于加州的Lucira Health公司制造，
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FDA在声明中写道:“在有症状的个体中，Lucira COVID-19和流感家庭测试正确识别了99.3%的阴性和90%的阳性甲型流感样本，100%的阴性和88.3%的阳性COVID-19样本，99.9%的阴性乙型流感样本。”
该机构指出，由于与甲型流感相比，乙型流感病毒的传播水平极低，“目前没有足够的乙型流感传播病例纳入临床研究。”正因为如此，198彩票代理分红跟日工资是多少，这个只要你有量
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FDA指出，所有快速诊断检测都会产生一些假阳性——一个人在没有实际感染的情况下检测呈阳性——和假阴性——尽管他们被感染了，但检测呈阴性。也就是说，据STAT报道，Lucira的检测确实使用了“核酸扩增”技术，该技术放大了拭子样本中的病毒数量，使其比典型的快速检测更有可能检测出流感和COVID-19。
FDA表示，那些在Lucira检测中检测出阴性的人，尤其是对COVID-19或B型流感，应该考虑用更敏感的实验室检测来确认他们的结果，比如使用PCR的检测。“检测呈阴性，并继续出现发烧、咳嗽和/或呼吸短促症状的人可能仍然患有呼吸道感染，应寻求医疗保健提供者的后续治疗。”
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