欧洲监管机构可能于周三批准Moderna的冠状病毒疫苗，这将为在成员国中推出第二种疫苗铺平道路，此前辉瑞和生物科技开发了一种疫苗。这项批准最终将由欧盟委员会(European Commission)决定。

在福克斯新闻的一份声明中，欧洲药品管理局的发言人说，EMA的人用药品委员会(CHMP)周一讨论了Moderna疫苗，但会谈并未结束，将于周三继续。

“与此同时，我们的专家正在努力澄清与公司之间的未决问题，”根据电子邮件发布的声明。“如果CHMP在明天的会议上达成意见，EMA将在会后尽快发出新闻稿。”

这位发言人没有详细说明“悬而未决的问题”，但指出EMA将于周五召开一次公开会议，讨论COVID-19疫苗的评估、批准和推广。在周一的新闻发布会上，欧洲委员会首席发言人埃里克·马默详细介绍了疫苗接种方面的进展。

“我们签了六份合同，”马默说。“我们已经批准了一种疫苗，希望很快能批准第二种疫苗，之后会批准进一步的疫苗。”

如果委员会解决了它的“悬而未决的问题”，EMA也提出了有条件上市许可的建议，那么在欧盟委员会的最终批准下，jab将加入最近批准的辉瑞/生物技术疫苗。

疫苗接种于12月27日在成员国中开始，尽管许多人批评接种过程缓慢。

“很明显,这种复杂的努力总是带来困难,总是会有疙瘩在路上,但我们相信,我们的努力,我们将能确保尽快接种疫苗的欧洲人,”老妈说。

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FDA的联合声明中写道:“目前，198彩票开户正规198彩注册网址网址请认准中国唯一官网www.lafeiyule02.com，建议改变FDA授权的这些疫苗的剂量或时间表是不成熟的，并没有确凿的证据。”“如果没有适当的数据支持在疫苗管理方面的这些变化，198总代理团队的联系方式是什么，198总代1号团队唯一198平台开户指定qq33287162，我们将面临将公共卫生置于风险中的重大风险，破坏为保护人口免受COVID-19而进行的历史性接种努力。”