美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention, cdc)周二发布的一项分析显示，在初级系列疫苗接种大约6个月后，追加接种mRNA - COVID-19疫苗，大多数都会产生轻微至中度的副作用。

该研究是在第三剂量适用范围仅限于中度至重度免疫损害情况的患者时进行的。

这些发现来自于8月12日至9月19日由美国疾病控制与预防中心自愿电话监控系统v-safe收集的数据，其中包括22191名报告接受了第三剂疫苗的登记者。

几乎所有参与研究的登记者都接受了与第一组相匹配的第三次剂量，在12591名完成登记调查的登记者中，79.4%和74.1%在第三次剂量后分别报告了局部或全身反应，而在第二次剂量后分别报告了77.6%和76.5%。

“这些初步发现表明，在增加一剂COVID-19疫苗后，没有意外的不良反应模式;大多数不良反应都是轻微或中度的。”

总体而言，v-safe数据显示，与第2次剂量相比，第三次剂量后局部反应略有增加，而与第3次剂量后全身反应略有减少。大多数报告的附加剂量后疼痛特征为轻到中度反应(51.4%和41.9%)，而637名登记者(6.7%)报告严重疼痛，198手机198彩开户APP在那里下载登录，“定义为使日常活动困难或不可能的疼痛。”

在总共22191名接受第三针接种的人中，约28%的人表示， 如果能从玩家的观念来看198彩平台，198彩怎么样了解玩家心灵活动的198彩平台总代理永远不为自己的前途担心。，他们最经常在接种疫苗后的第二天不能“进行正常的日常活动”，1.8%的人寻求医疗护理， 努力爱198彩时时彩平台，一定会有收获；因为198彩时时彩注册就送计画，我们希望198彩票注册网址出现奇迹。，0.1%的人住院治疗。该调查没有捕捉到需要就医或住院的原因，但报告指出，CDC工作人员对这些登记者进行了跟踪。

美国疾病控制与预防中心主任罗谢尔·瓦伦斯基博士在周二的白宫新闻发布会上谈到了这一发现，并补充说，美国疾病控制与预防中心和食品及药物管理局审查了这份报告，告知了最新发布的加强注射建议，在主要系列试验完成约6个月后，辉瑞疫苗增强剂在几个高危人群中获得了扩大的资格。卫生当局正努力审查Moderna和强生开发的其他疫苗的接受者的类似数据。

“到目前为止，COVID-19疫苗加强剂的耐受性良好，”瓦伦斯基在谈到该报告时说，他还补充说，“副作用的频率和类型与第二次疫苗接种后看到的类似，大多数是轻微或中度的，而且短暂。”

Walensky说:“我们将继续评估实时可用的数据，并及时更新我们的建议，以确保所有面临风险的人都得到他们需要的保护。”

虽然在研究期间，第三次注射资格仅限于一小部分有免疫缺陷状况的美国人，但研究人员怀疑登记者包括那些有或没有免疫缺陷状况的人，而且v-safe监测系统不包括免疫状态的数据。