根据一项新的研究，传染性单核细胞增多症——也被称为“单核细胞”或“接吻病”——在儿童或青少年时期会增加成年后患多发性硬化症(MS)的风险。

为了得出这些结论，瑞典和英国的研究人员使用了近250万瑞典人的数据。

这项基于人群的队列研究本月早些时候发表在《美国医学会杂志网络开放》(JAMA Network Open)上。作者写道,他们已经使用了瑞典人口登记识别的瑞典籍个人从1月1日,1958年12月31日,1994年,他达到了25年的年龄从1月1日,1990年12月31日,2019年,1990年与父母活着,为了帮助所有一级亲属的识别以及诊断女士的父母。

从1978年1月1日至2018年12月31日，随访20岁的参与者，并从2020年10月至今年7月分析数据。

研究人员使用独特的瑞典个人识别号码来连接不同登记的数据，并确定队列成员的医院诊断和他们的一级亲属。

他们使用STATA进行数据分析和传统Cox比例风险回归模型估计了与儿童、青少年和成年早期MS相关的MS诊断风险。

作者调整性别，父母的MS诊断，出生顺序和父母出生时的年龄，198彩票平台开了几年，198彩带玩团队如何登陆，小组说二级分数多项式表明父母出生时的年龄与MS诊断的风险是线性相关的。

该小组还考虑了参与者的兄弟姐妹的健康——这可以证实的差异或折现发展的家族遗传的作用——女士和分段多项式的分层Cox比例风险回归委员会还指出,父母的年龄在出生时是线性相关的风险多发性硬化症诊断。

在52.63%的男性和47.37%的女性中，医生诊断出近6000名20岁以上的人患有多发性硬化症。

分层Cox比例风险回归的结果表明，女性和出生时母亲年龄较大与多发性硬化症诊断风险增加相关，而晚生儿童与头胎儿童相比诊断为多发性硬化症的风险较低。父亲出生时的年龄与多发性硬化症诊断风险的增加无关。

儿童期和青春期的传染性单核细胞增多症——在青春期的风险较高——与MS诊断风险的增加相关，在分层Cox比例风险回归中控制共享的家族因素后，这一风险仍然显著。成年早期的传染性单核细胞增多症也与随后的MS诊断风险相关，但在研究人员控制了共同的家族因素后，风险降低且不显著。

作者说:“这些发现表明，在儿童时期，尤其是青少年时期，IM是与多发性硬化症诊断相关的一个危险因素，与共同的家庭因素无关。”

什么是多发性硬化症?视频

研究人员还发现，患多发性硬化症的风险随着患单核细胞增多而降低。

“儿童期和青少年期医院诊断的单核细胞增多与随后多发性硬化症诊断的风险增加相关，独立于分层Cox比例风险回归处理的测量和未测量的共有家庭因素。在成年早期，多发性硬化症和即时通讯的独立联系的证据较少，”他们说。“这种年龄定义的风险模式可能反映了由于免疫系统和[中枢神经系统]的发育变化而对环境暴露的易感性的变化。”

单核细胞增多症是一种传染性疾病，198彩票平台注册送的钱怎198带玩团队是1号团队吗么提款，最常通过体液传播，包括唾液。eb病毒(EBV)是传染性单核细胞增多症最常见的病因，但其他病毒也可引起该疾病。

多发性硬化症是一种难以预测的中枢神经系统疾病，范围从相对良性到破坏性不等。目前还没有治愈多发性硬化症的方法，尽管一些药物已经被美国食品和药物管理局批准用于治疗一种或多种形式的多发性硬化症。

根据国家多发性硬化症协会的研究，将近100万美国人患有多发性硬化症。