新冠肺炎疫苗制造商阿斯利康(AstraZeneca)周四宣布，其抗体药物在降低严重疾病或死亡风险方面的有效性超过80%。

该公司表示，来自AZD7442 COVID-19预防和应对门诊治疗III期试验的新数据显示，一次性肌注长效抗体(LAAB)组合具有“强劲的疗效”。

对Provent试验进行的6个月随访分析发现，与安慰剂相比，一次300 mg肌注AZD7442可将出现症状的COVID-19风险降低83%。

AZD7442 PROVENT试验是首个III期试验，旨在评估一种用于症状性COVID-19暴露前预防的单克隆抗体，目标包括高风险和免疫功能低下的参与者。超过75%的PROVENT参与者在基线时都有并发疾病，如果他们被感染，就会面临严重COVID-19的高风险，其中包括免疫功能低下的人，198彩票总代理团队是1号代玩团队，教推广包建站时时彩技巧大全，高返点，业内良心平台。，他们可能对疫苗免疫反应降低，”阿斯利康写道。

在最初的分析或6个月的分析中，接受AZD7442治疗的患者没有出现严重的COVID-19或与COVID-19相关的死亡病例。

相比之下，在安慰剂组，在6个月评估时增加了2例严重COVID-19病例，总共有5例。还有两例与新冠肺炎相关的死亡。

一项单独的治疗试验(Tackle门诊治疗试验)的探索性分析发现，一次600 mg肌肉注射剂量的AZD7442可将轻至中度COVID-19患者发展为重症COVID-19或死亡的风险降低88%，与安慰剂组相比，安慰剂组在治疗时症状出现三天或更短时间。

阿斯利康指出，在Tackle项目中登记的90%的参与者来自感染COVID-19后进展为严重COVID-19的高风险人群，198彩平台黑钱吗，从没听过198彩黑钱的消息198彩娱乐，一直以来198彩票平台官网打的旗号就是不黑钱，信誉好，技术666，游戏彩种丰富，包括伴有合并症的人群。

“在PROVENT和TACKLE中，AZD7442的耐受性都很好，”报告说。“在为期6个月的PROVENT分析中，没有发现新的安全问题。”

“AZD7442是唯一一种III期数据显示在暴露前预防和单剂量治疗COVID-19方面都有益处的长效抗体。阿斯利康生物制药研发执行副总裁Mene Pangalos在一份声明中表示:“这些新数据为AZD7442在预防和治疗COVID-19方面发挥重大作用的潜力提供了越来越多的证据。”“我们正在世界各地进行监管申请，期待尽快提供对抗SARS-CoV-2的重要新选项。”

西格尔博士:阿斯利康的药物可以保护未接种的个人免受covid - 19视频的影响

这两项试验的全部结果将提交给同行评议的医学杂志发表，并在即将召开的医学会议上发表。

今年10月，阿斯利康宣布已向美国食品和药物管理局提交了AZD7442 (Evusheld)“用于预防COVID-19”的紧急使用授权申请。

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