14日，Moderna向美国食品药品监督管理局(FDA)申请了新冠病毒疫苗的第四次注射许可。

这家生物技术公司在一份新闻稿中写道，它已要求fda修改紧急使用授权(EUA)，允许18岁及以上的成年人在接受了任何授权或批准的疫苗的初始增强剂后，198彩票带玩团队是哪个，去198彩娱乐官网一198彩票注册查就知道了。，可以使用额外的增强剂。

“请求包括18岁以上的成年人提供了灵活性,美国疾病控制和预防中心(CDC)和医疗服务提供者来确定适当的使用一个额外的辅助剂mrna - 1273,包括那些在更高的风险COVID-19由于年龄或并发症,“疫苗生产商说。“这份报告的部分依据是欧米克隆公司(omicron)出现后，美国和以色列最近公布的数据。”

11月，FDA修订了Moderna和辉瑞- biontech COVID-19疫苗的EUA，授权在完成FDA授权或批准的任何COVID-19疫苗的初级接种后，对所有18岁及以上的个人使用单一增强剂。

美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention, CDC)立即跟进，198时时彩平台无论是信誉还是游戏体验感都是有口皆碑的，特别是198彩票代理制度，真的是让利给代理还有会员，平台总代团队还免198彩票注册费叫你如何做代理推广。 ，将加强注射的建议扩大到所有18岁及以上的成年人，这些人在第二次注射疫苗后至少6个月接受了辉瑞- biontech或Moderna疫苗。

一个助推器剂量50-microgram现代化的疫苗的剂量水平紧急使用授权18岁的成年人和老年人和现代化的第三个剂量疫苗在100毫克剂量级别紧急使用授权在免疫力低下的个人18岁或以上的人经历了固体器官移植或被诊断为具有同等免疫缺损水平的患者。

Moderna指出，其欧微米特异性增强剂的临床试验正在进行中。

周二，竞争对手辉瑞和BioNTech要求美国监管机构批准他们的COVID-19疫苗为老年人提供额外的加强剂量，他们援引以色列的数据称，老年人将受益。

随着对COVID - 19的限制解除，仍有数百万人处于弱势

尽管自冬季的欧米克龙变种流感爆发以来，病例、住院和死亡人数明显下降，但美国官员一直在为提供更多的增强剂奠定基础。

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