那是1928年9月3日的早晨。休假两周后，亚历山大弗莱明(Alexander Fleming)刚刚回到伦敦圣玛丽医院(St. Mary’s Hospital)的实验室。他开始对有菌落的培养皿进行分类。在这样做的过程中，弗莱明注意到一个培养皿中有一些不寻常的东西，这个培养皿一直被错误地打开着。
他看到蓝绿色的霉菌在生长，但是霉菌周围的区域没有细菌。基于这一观察，弗莱明得出结论，霉菌分泌出一种物质，198客户端APP
198优惠活动如何登录，他后来称之为青霉素，这种物质可以抑制或杀死微生物。这个偶然的发现改变了现代医学史。青霉素将继续挽救数百万感染致命细菌的病人的生命。
然而，作为一名细菌学家，弗莱明知道进化是一个不可避免的过程，细菌最终会对抗生素产生抗药性。他的预测是正确的——第一个青霉素耐药性病原体是在1940年发现的。
从那时起，许多其他的抗菌药物(天然的和半合成的)被引进;然而，在它们临床使用的几年内，对这些药物有耐药性的病原体也出现了。
最近出现的一种碳青霉烯类耐药病原体是最令人担忧的，因为这种药物是已知的针对对多种抗生素耐药的微生物的最后一道防线。这是全世界日益关注的问题。根据美国疾病控制和预防中心(CDC)的数据，仅在美国，耐药细菌感染每年就导致逾2.3万人死亡，除了直接医疗费用外，每年给美国造成至少200亿美元的损失。
不幸的是，目前正在开发的新型抗菌药物严重短缺，而目前正在使用的大多数抗菌药物都是对现有药物类别的修改。这对治疗严重感染的医生提出了巨大挑战，并导致了对后抗生素时代到来的恐惧。
但是，最近科学家对宿主-病原体关系的理解取得了进展，这让科学家们对一种称为宿主导向疗法(HDT)的替代方法有了新的认识。这种疗法的目标是增强宿主自身的免疫反应，而不是完全依赖抗菌药物。
HD的一些有希望的例子包括非传染性疾病的常用药物——维拉帕米和二甲双胍，例如它们调节炎症并增加宿主对病原体的抗菌素反应;细胞因子，包括白细胞介素在内的一组蛋白质，可诱导宿主促炎细胞发出信号杀死病原体;还有维生素D3等营养产品，它能增强宿主的细胞防御能力。
HDT还旨在通过减少或预防过度炎症反应来平衡宿主在感染部位的反应性，炎症反应可损害内脏器官，甚至可致人死亡。这是通过细胞疗法实现的，在这种疗法中，将特定数量的骨髓细胞注射到宿主体内，减少和预防组织。
我目前的研究重点是了解宿主因子在细菌感染宿主防御中的作用。它还涉及探索宿主因素如何对炎症进行微调。为了研究这一点，我正在观察宿主因子对产生细胞因子的基因的影响。此外，由于铁在病原体的生长和炎症中发挥着重要作用，我正在研究宿主因素对调节铁运输和代谢的基因的影响。
充分了解这些因素是如何有助于宿主防御和炎症控制的，对于个体化医疗非常有用，在个体化医疗中，患者的遗传特征可以指导感染的治疗。我相信，宿主因子基因DNA中被称为多态性的细微差异，可以解释为什么有些人比其他人更容易感染病原体。通过识别人类的这些多态性，并将每个多态性与患者的病原体易感性水平联系起来，我的研究可能会带来一种更有效的治疗细菌感染的方法。
