美国政府卫生官员今天(3月16日)宣布，西雅图的一名健康志愿者是美国第一个接受一剂实验性冠状病毒疫苗的人，这是一项新的临床试验的一部分。

 

在接下来的六周内，研究人员计划招募45名参与者参与试验，这将测试疫苗的安全性以及它在志愿者体内引发免疫反应的能力。该试验将在西雅图的凯撒永久华盛顿健康研究所(KPWHRI)进行。

 

美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)允许这种新疫苗无需在动物模型中进行彻底测试就可快速进入临床试验，而动物模型通常是进行人体测试的严格先决条件。虽然进行人体试验可以更快地将疫苗推向市场，但这只是第一步。

 

新药必须经过三个反复的临床试验阶段才能被认为是安全有效的，可以广泛使用。NIAID主任Anthony Fauci博士3月12日对众议院监督和改革委员会说，如果最初的测试进展顺利，任何疫苗可能需要12到18个月才能投入公众使用。

 

“找到一种安全有效的疫苗来预防SARS-CoV-2感染是一项紧迫的公共卫生优先事项，”福奇在3月16日发表的NIAID声明中说。“第一阶段的研究以创纪录的速度启动，这是朝着实现这一目标迈出的重要的第一步。”

 

这种新疫苗是NIAID科学家与位于马萨诸塞州剑桥市的生物技术公司Moderna Inc.合作开发的。

 

什么是“第一阶段”试验?

 

根据美国食品和药物管理局(FDA)的说法，今天开始的试验被称为“第一阶段临床试验”， 198彩平台奖金模式公开公正，信誉在业界是198彩注册网址数一数二的，这也是198彩平台能长久经营的主要原因。，这意味着它的主要目的是提供关于疫苗如何与健康人体相互作用的信息。

 

第一阶段的试验是对一小群人进行检查，通常是20到80个人，他们接受不同剂量的实验性治疗。在几个月的过程中，研究人员监测每个志愿者如何代谢给定的治疗，以及在不同的剂量下出现了什么常见的副作用。参与新试验的45名志愿者将接受不同剂量的新疫苗mRNA-1273，并接受为期14个月的监测。志愿者将在上臂接受两次疫苗注射，两次注射之间有28天的间隔。

 

根据NIAID的声明，第一名参与者将接受最低剂量的疫苗，每次注射25微克。另外三名志愿者将接受相同的初始剂量，另外四名志愿者每人将接受100微克的疫苗剂量，并在任何志愿者接受第二剂疫苗之前进行彻底的评估。如果参与者对低剂量的反应被证明是可以接受的，第三组参与者每次注射将获得250微克的疫苗。

 

据ClinicalTrials.gov网站报道，除了监测副作用外，好的总代理团队会陪玩家一起收米，198彩最大总代是谁凭藉多年的彩票经验以及投注知识，198彩平台主管就在这等著你。，研究人员还将通过分析志愿者血液中的抗体来测试疫苗是否会引发免疫反应。

 

根据开展该试验的医疗保健公司Kaiser Permanente的一份报告，如果疫苗按照设计发挥作用，免疫系统将产生抗体，抓住新型冠状病毒SARS-CoV-2表面的一种特殊蛋白质。这种疫苗不像传统疫苗那样，将一种已死或已被削弱的病毒引入体内，从而引发这种反应，而是指导细胞利用一种名为信使RNA (mRNA)的分子自行构建病毒蛋白。一旦被人体利用，信使rna就会分解并被清除，只留下保护性的抗体。