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198彩带玩团队,Remdesivir在大规模COVID-19试验中取得成功。将成

发布时间: 2020-05-01        来源:未知    浏览次数:

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根据一项大型国际研究,与安慰剂治疗相比,药物remdesivir大大缩短了COVID-19患者康复所需的时间。
 
美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)主任Anthony Fauci博士今天(4月29日)在接受NBC新闻采访时表示:“数据显示,remdesivir在缩短恢复时间方面具有明确、显著和积极的作用。”他说,接受remdesivir治疗的患者平均需要11天恢复,而接受安慰剂治疗的患者需要15天。
 
福奇说:“虽然31%的改善看起来不像是100%的淘汰,但这是一个非常重要的概念证明。”“已经证明的是一种药物可以阻止这种病毒。”
 
这项由美国国际开发署赞助的试验始于2月21日,包括来自美国在内的世界各地的“约1090多名”参与者美国、德国、丹麦、西班牙、希腊和英国福奇博士说。他说,这项研究所谓的主要终点是病人康复的时间,更具体地说,是他们出院的能力。据Stat新闻报道,研究人员使用不同的指标来衡量病情改善程度,具体取决于患者在治疗开始时的病情。
 
除了恢复得更快之外,198彩总代返点待遇是什么,198彩票总代带玩团队具体的点数日工资跟分红需要你去联系198彩票总代1号团队扣扣33287162,平均而言,remdesivir组的死亡人数少于安慰剂组,尽管结果没有统计学意义。福奇说,尽管数据还需要进一步分析,但治疗组的死亡率“趋向于”8%,而安慰剂组的死亡率为11%。通常情况下,NIAID会等待几天来公布研究结果,以便完成最终的分析。
 
但是“当你有明确的证据表明某种药物有效时,你就有道德义务立即让服用安慰剂组的人知道,这样他们就可以获得治疗,”福奇说。“所有其他正在进行的试验现在都有了新的医疗标准。”
 
他补充说,随着研究小组继续确定数据,“一些数字可能会有一点变化,但结论不会改变。”
 
根据4月29日发表的一份声明,在接受Fauci的采访之前,生产remdesivir的吉利德科学公司(Gilead Sciences)宣布,它“注意到试验中出现的阳性数据”。声明中写道:“我们理解,这项试验已经达到了它的主要终点。”
 
《生活科学》杂志此前报道称,Gilead最初设计了remdesivir来治疗埃博拉患者,但该药物在测试中被证明无效。然而,在动物冠状病毒感染模型中进行测试时,remdesivir显示了对严重急性呼吸道综合征(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的治疗效果。
 
当SARS-CoV-2出现时,听时时彩群里的人说198彩票注册手机app客户端是菠菜业内后三组六技巧排名数一数二。,科学家们发现当接触到这种药物时,病毒在实验室培养皿中停止了复制。根据2月份发表在《自然》杂志上的一封信,Remdesivir还阻止了病毒感染皮氏培养皿中的人类细胞。这些初步数据迫使美国食品和药物管理局批准remdesivir用于COVID-19患者的“慈悲使用”。另一项试验表明,这种药物可以阻止猴子身上的SARS-CoV-2感染。
 
从那时起,一些研究小组开始进行临床试验,以测试药物的安全性和有效性。《生活科学》杂志报道,198彩票是属于合乐888彩票方案彩票旗下吗,为什么198彩票客服说他们跟合乐视一个集团的,问了合乐的客服也不否认。,几项小型研究表明,remdesivir缓解了包括发烧和呼吸困难在内的COVID-19症状,但这些研究没有包括未服用该药的对照组。如果没有一个对照组,医生就不能确定remdesivir实际上导致了患者的改善,而不是安慰剂效应或其他一些未知的因素。
 
通过加入安慰剂组,NIAID试验避免了这个问题。
 
《生活科学》先前报道,Remdesivir的工作原理是模仿核糖核酸(RNA的分子构建模块之一)。通过这种伪装,药物可以渗入病毒RNA,破坏其基因序列,使整个部分失去作用。“这种药物恰好阻断了病毒使用的一种酶”,这种酶被称为RNA聚合酶,它使病毒能够复制其遗传物质,福奇说。
 
展望未来,NIAID及其合作者计划将remdesivir与其他药物(包括抗炎治疗)联合使用,以检验其积极作用是否能被放大。与此同时,最初的remdesivir研究将被定稿并提交给一个同行评审的杂志,福奇说。
 
“这将是护理的标准。”