美国食品和药物管理局(U.S. Food and Drug Administration，简称fda)已批准一种新的COVID-19快速抗原检测方法，该方法成本为5美元，可在15分钟内确诊感染。

该测试由雅培实验室(Abbott Labs)制造，有信用卡那么大，好的总代理团队会陪玩家一起收米，198彩最大总代是谁凭藉多年的彩票经验以及投注知识，198彩平台主管就在这等著你。，不需要任何实验室设备就能运行。FDA表示，该设备的设计类似于一些妊娠测试，允许医疗保健提供者直接从测试卡读取测试结果。

给病人一个鼻拭子，然后将其插入测试卡中。根据FDA的批准信，该测试旨在寻找冠状病毒表面的小蛋白质。如果样本中存在此类蛋白，被称为“BinaxNOW COVID-19 Ag卡”的检测将显示一条彩色线，表明COVID-19感染。

雅培公司说，198彩提现晚到账能找客服申请18快延迟红包o，真的是很人性化，其实198彩票平台出款的时间也就是10分钟以内，198彩有时是因为网络不稳定的原因才延迟到账的。，该测试显示了97.1%的敏感性和98.5%的特异性。当测试是敏感的，198198彩注册彩注册正规网址是什，它意味着它正确地诊断了大多数感染病毒的人;然而，根据Live Science之前的一份报告，当一项测试是具体的，这意味着它没有很多“假阳性”。

据雅培公司发布的一份声明称，这项快速检测还与一款名为NAVICA的应用程序相关联，该应用程序可以让检测呈阴性的用户以“数字健康通行证”的形式向各机构显示结果。

德克萨斯州休斯顿贝勒医学院(Baylor College of Medicine)的主席、分子病毒学和微生物学教授约瑟夫·彼得罗西诺(Joseph Petrosino)在阿博特发表的声明中说:“在基于实验室的测试中，你可以获得极好的敏感性，但可能需要等待几天或更长的时间才能得到结果。”声明称，Petrosino的实验室一直在努力为贝勒学院和德克萨斯州的哈里斯县提供测试。彼得罗西诺说:“通过快速抗原测试，你可以马上得到结果，让有感染的人离开街道，进入隔离区，这样他们就不会传播病毒。”但是这项测试只允许由医疗专业人员进行。

据美国有线电视新闻网报道，这项新测试是美国食品和药物管理局“紧急使用授权”(EUA)的第四项抗原测试。紧急使用授权是指在紧急情况下使用未经批准的产品，“在没有足够的、已批准的和可用的替代品的情况下”，用于诊断、治疗或预防严重或危及生命的情况。

声明称，到10月初，雅培将每月推出约5,000万份测试产品。