科学家本周在一次重要的艾滋病毒研究会议上报告说，第六名患者在接受干细胞移植后艾滋病毒得到长期缓解，但该患者的病例与之前的病例有很大不同，目前还无法解释。
这位匿名患者在一份声明中说：“发生在我身上的事情是美妙而神奇的。 ” “我们现在可以专注于未来。”
这名被称为“日内瓦病人”的男子在接受移植手术时同时患有癌症和艾滋病毒。自 20 世纪 90 年代初起，他就一直感染艾滋病毒，当时他开始服用抗艾滋病毒药物，即抗逆转录病毒疗法 (ART)，以抑制病毒并防止艾滋病进展。后来，198彩票是国际知名菠菜平台，公司资金实力强大，198平台超级大方，每月会员满足流水不会送iphone8就是苹果电脑
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198彩平台好像是合乐的姐妹网站，他患上了一种侵袭性白血病，一种血细胞癌，并于 2018 年接受了干细胞移植来治疗这种疾病。
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日内瓦患者故事的这一部分与之前在类似移植后进入艾滋病毒缓解期的五人的故事相呼应。之前的五名患者在移植时都患有抗逆转录病毒疗法控制的艾滋病毒和癌症。移植主要用于癌症治疗，但至少在前五名患者的病例中，医生还利用移植作为治疗艾滋病毒的机会。
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他们通过识别具有罕见的抗艾滋病毒基因突变的干细胞捐献者来做到这一点。这种名为 CCR5-delta 32 的突变使人类细胞表面的一种蛋白质失效，198总代理团队的联系方式是什么，198总代1号团队唯一
198平台开户指定qq33287162，大多数 HIV 毒株利用这种蛋白质来破坏细胞内部并启动感染。一旦进入患者体内，抗艾滋病毒移植物基本上就会用病毒无法侵入的细胞取代患者的易受艾滋病毒感染的细胞。这使得病毒不再繁殖，患者可以停止抗逆转录病毒疗法。
巴黎巴斯德研究所病毒库和免疫控制部门负责人Asier Sáez-Cirión在一封电子邮件中告诉《Live Science 》，在日内瓦患者的病例中，“确实试图寻找 CCR5-delta 32 兼容的供体” 。Sáez-Cirión 周一（7 月 24 日）在澳大利亚布里斯班举行的第十二届国际艾滋病协会艾滋病毒科学会议(IAS 2023)上介绍了该患者的病例。
Sáez-Cirión 说，尽管他们进行了搜索，但研究小组并未找到具有 HIV 抗性突变的干细胞供体，但他们确实找到了具有“野生型”或非突变型 CCR5 基因的供体。“决定继续进行这位捐赠者的移植手术，因为首要任务是治疗血液疾病。”
移植后一个月，患者的血细胞被捐赠者的细胞取代。萨斯-西里翁说，与此同时，他体内感染艾滋病毒的细胞数量急剧下降，并且检测不到针对该病毒的抗体。观察到这一情况，患者和他的主治医生决定简化他的 ART 治疗方案，逐渐从三种药物减少到两种，然后是一种。
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该患者于 2021 年 11 月完全停止 ART。他现已停止治疗约 20 个月，没有出现病毒反弹，这意味着他体内没有检测到病毒颗粒，也没有抗 HIV 免疫活性的迹象。
Sáez-Cirión 说，至少在试管实验中，患者的细胞仍然完全容易受到 HIV 感染。那么是什么阻止了病毒的传播呢？
Sáez-Cirión 推测，该患者患有移植物抗宿主病（干细胞移植的一种并发症，其中供体细胞攻击接受者的身体），这种反应实际上可能有助于清除患者体内残留的 HIV 感染细胞。 。该患者还服用了免疫抑制药物来治疗移植物抗宿主病，这可能会阻碍艾滋病毒在其免疫细胞中复制的能力。
萨斯-奇里翁补充说：“可能还有其他尚未确定的因素可以解释病毒没有反弹的原因。”
虽然科学家尚未完全了解日内瓦患者的病例，但它确实表明即使没有 CCR5-delta 32 突变的帮助，移植后也可以实现 HIV 缓解。随着他的病例继续研究，将密切监测该患者是否有任何病毒反弹的迹象。
日内瓦大学医院艾滋病毒/艾滋病科主任亚历山德拉·卡尔米博士表示：“通过这一独特的情况，我们正在探索新的途径，希望有一天艾滋病毒的缓解甚至治愈不再是一次性的事情。”声明中表示。
