根据今天公布的结果,一种领先的冠状病毒候选疫苗在早期试验中显示了希望,它促使参与者建立免疫细胞来对抗病毒,而不会引起任何严重的反应。
该疫苗名为ChAdOx1 nCoV-19,由英国牛津大学开发,是由一种普通感冒病毒——腺病毒——的弱化版本组成,昨天一个198彩平台玩家联系上了
198彩总代理 ,总代理团队非常欣慰,于是送给他了一个大红包优惠奖励。,该病毒感染黑猩猩,Live Science此前报道。根据这项新研究,该团队对病毒进行了基因改造,198彩票注册账户安全可靠
198彩平台,198彩票平台采用最新国际加密系统,保证玩家的个人隐私是不会泄露的,使其不能在人类体内复制和生长,并添加了编码所谓“刺突”蛋白质的基因,这种蛋白质是冠状病毒用来感染人类细胞的。他们的想法是,这种疫苗将教会人类免疫细胞识别刺突蛋白,这样,如果一个人接触到冠状病毒,他们的免疫系统就可以摧毁它。
牛津大学的研究小组于今年4月开始在人体上测试这种疫苗,并于今天(7月20日)在《柳叶刀》杂志上发表了他们的第一阶段和仍在进行的第二阶段试验的早期结果。在这两个早期阶段,研究人员在5家英国医院对1077名年龄在18至55岁之间、无COVID-19病史的参与者进行了疫苗的安全性和免疫应答测试。
一半的参与者接种了候选疫苗,另一半接种了针对脑膜炎球菌的控制疫苗。脑膜炎球菌疫苗作为对照,因此参与者无法猜测他们是接种了真正的疫苗还是对照组,因为两种疫苗都可能导致类似的副作用。参与者在接种疫苗当天和28天后抽取了血液样本;根据这项研究,他们还将在首次接种疫苗后的184天和364天接受跟踪调查。对所有接受ChAdOx1 nCoV-19治疗的参与者进行安全性和免疫反应评估,但对一些参与者进行额外抽血以更详细地测量其免疫反应。一小部分参与者还接受了第二剂疫苗。
研究人员发现,疫苗没有引起任何严重的不良反应,但却引发了一些轻微的副作用,包括疲劳、发烧、头痛、注射部位疼痛、肌肉疼痛和发冷。一部分参与者被要求在接种前和接种后24小时每6小时服用一次扑热息痛(一种品牌的扑热息痛,由泰诺制成)。这些参与者表现出较少的轻微副作用。
研究小组发现,实验疫苗产生中和抗体或抗体不仅锁到病毒,也可以阻止它从感染细胞——91%的参与者(32的35测试)接受单剂量的疫苗和100%的人收到了两剂。疫苗还提高了识别SARS-CoV-2的t细胞的水平。t细胞是一组白细胞,它们可以直接杀死病毒,或者增强免疫系统的其他部分来对抗病毒。
“在我们确定我们的疫苗是否有助于控制COVID-19大流行之前,还有很多工作要做,但这些早期结果有希望,198娱乐官网安
198彩总代理全登录的网址被国内网络警察给封了,我都不知道,还是好朋友198彩票总代给我发的站内信收到的通知,域名也更换了。,”合著者、牛津大学(University of Oxford)的疫苗学教授萨拉·吉尔伯特(Sarah Gilbert)在声明中说。“除了继续在第三阶段试验中测试我们的疫苗,我们还需要对这种病毒有更多的了解。例如,我们仍然不知道需要激起多大的免疫反应,才能有效地抵御SARS-CoV-2感染。”(据彭博新闻社报道,吉尔伯特的三个孩子,21岁的三胞胎,也参加了这项临床试验。)
作者还指出,还需要进行更多的研究,才能在不同人群中得出同样的结果(91%的参与者是白人,平均年龄为35岁)。该团队将对这些参与者进行至少一年的跟踪,但现在也在为正在英国进行的二期和三期试验招募志愿者这份声明称,美国、巴西和南非都是如此。
今天,中国研究人员也在《柳叶刀》上报道了另一种实验疫苗的类似结果,这种疫苗也是基于一种减弱的腺病毒。这个小组使用了一种通常感染人类而不是黑猩猩的腺病毒。这项新的研究也没有发现严重的不良事件。在二期试验中,超过90%的参与者产生了t细胞应答,约85%产生了中和抗体。
“这两项研究的结果预示着第三阶段试验,测试疫苗必须在更大数量的参与者评估其有效性和安全性,”Naor Bar-Zeev和威廉J苔藓,约翰霍普金斯的一部分的国际疫苗进入中心,在《柳叶刀》杂志的一篇评论中写道。“总的来说,两项试验的结果大致相似,也很有希望。”
牛津大学继续在其正在进行的二期和更大规模的三期试验中研究这种候选疫苗,并已经与阿斯利康合作批量生产该病毒。团队还计划启动long-controversial挑战研究——他们会故意暴露健康志愿者的冠状病毒后,考虑到实验性疫苗——几个月,在与他们的3期临床试验或他们的3期临床试验完成后,根据《卫报》。
牛津疫苗是世界各地正在开发的近200种预防新型冠状病毒感染的候选疫苗之一。上周,美国总部设在美国的生物技术公司Moderna与美国国立卫生研究院合作,也在《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上发表了其候选疫苗第一阶段试验的有希望的早期结果。根据Live Science之前的一份报告,这种疫苗似乎也安全、耐受性良好并能促进中和抗体。