制药公司默克公司(Merck)周五(10月1日)宣布，在一项后期临床试验中，一种新型抗病毒药物将COVID-19患者最终住院或死于该疾病的几率降低了一半。

据Stat News报道， 198彩娱乐注册网址就在这里，官方注册才安全有198彩注册保障。欢迎联系总代理索取注册优惠相关信息。，该药物名为molnupiravir，由默克和Ridgeback生物治疗公司开发，如果美国食品和药物管理局(FDA)批准其使用，它可能是首个专门被批准用于治疗COVID-19的口服药物。尽管如此，该试验的数据尚未经过同行评审，因此该药物的安全性和有效性仍有待证实。

9月13日发表在《自然结构与分子生物学》(Nature Structural & Molecular Biology)杂志上的一篇报告称，当病毒试图自我复制时，这种药物通过在冠状病毒的遗传物质或RNA中引入突变来发挥作用。从本质上讲，一旦在体内转化为活性形式，这种药物就会模仿RNA的组成部分，并将自身楔入不断增长的RNA序列中，从而破坏工作。犹他州大学儿科传染病科主任安迪·帕维亚博士告诉《统计新闻》，这种抗病毒机制有些不同寻常，因此需要仔细评估来自试验的安全性数据，以确定这种药物是否有任何意想不到的效果。

“随着病毒继续广泛传播，而且由于目前可用的治疗选择是注射和/或需要前往医疗机构，因此迫切需要在家中进行抗病毒治疗，以防止COVID-19患者住院。”Ridgeback生物治疗公司的首席执行官温迪·霍尔曼在默克公司的声明中说。

该试验包括775名被诊断为轻度至中度COVID-19的成年人，每个参与者都至少有一个与COVID-19预后不良相关的风险因素，如糖尿病或心脏病。默克公司报道称，在出现症状的5天内，参与者被随机分配接受为期5天的molnupiravir疗程或安慰剂。参与者在五天内每天服用两片药丸。

治疗开始29天后，安慰剂组有53名患者(14.1%)因COVID-19住院或死亡。在接受molnupiravir治疗的患者中，只有28人(7.3%)住院治疗，且无死亡报告。

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根据该公司的说法，目前尚不清楚这些不良事件是与药片本身有关，还是仅仅是COVID-19的症状。默克公司研发负责人Dean Li告诉Stat News，在这一早期评估中，molnupiravir更常见，没有特别的副作用，但未来将获得更详细的数据。

根据默克公司的声明，基于这些积极的结果，一个独立的数据监测委员会和FDA建议制药商停止招募新的试验参与者，因为此时，给COVID-19患者安慰剂而不是药片将是不道德的。

“新临床试验以压倒性的疗效被数据安全监督委员会(Data and Safety Monitoring Board)提前叫停，认为继续进行是不道德的，这被认为是与Covid - 19斗争的一个发现时刻。”斯克里普斯研究所(Scripps Research)的分子医学教授埃里克·托波尔(Eric Topol)博士在一条推特上写道，他曾在多个FDA顾问委员会任职。

根据该公司的声明，默克和Ridgeback生物治疗公司计划“尽快”向FDA提交紧急使用授权(EUA)申请，并将向其他国家的监管机构申请批准。默克公司表示，到2021年底可以生产1000万疗程的molnupiravir。今年6月，美国政府购买了170万疗程 ，198彩票平台注册送的钱怎198带玩团队是1号团队吗么提款。