人类和黑猩猩大约在600万年前从一个共同的祖先中分离出来，当时我们在生命进化树上开始了各自的分支。一项新的研究强调，在那次分裂后，人类继续诞生全新的基因，其中一些来自长期以来被认为是“垃圾”的基因组区域。
在周二(12月20日)发表在《细胞报告》(Cell Reports)杂志上的这项新研究中，科学家们仔细研究了人类基因组，以寻找新基因“诞生”的证据。具体来说，他们寻找的是所谓的新生基因，198彩除了有时时彩，分分彩，11选5
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198彩票总代带玩团队具体的点数日工资跟分红需要你去联系198彩票总代1号团队扣扣33287162，在这个过程中，基因在细胞复制DNA的时候会发生字母变化或突变。这种经过修饰的DNA产生了不同版本的蛋白质，而不是由原始版本的基因产生的蛋白质。
相比之下，新生基因自发地产生于DNA片段，这些DNA片段不编码蛋白质，但可能编码在细胞中“打开”和“关闭”基因或执行其他功能的分子。因此，当新生基因编码蛋白质时，它们是“从零开始”开发这种代码，而不是在细胞中已经存在的编码蛋白质的DNA上迭代。
这项新研究揭示了155个从零开始制造的人类基因，它们都编码微小蛋白质或微蛋白质，其中许多含有不到100个氨基酸，而氨基酸是蛋白质的组成部分。希腊雅典亚历山大弗莱明生物医学科学研究中心的初级研究员Nikolaos Vakirlis告诉生活科学网说:“我们发现了两个严格意义上的人类特异性基因，”这意味着它们没有出现在任何其他被研究的动物基因组中。这两个基因出现在人类与黑猩猩分离之后。
实验室培养皿实验的早期数据暗示，这155种微小蛋白质中至少有44种(包括两种人类特有的蛋白质)可能在细胞生长中发挥重要作用，但这需要在未来的研究中得到验证。Vakirlis说:“问题是我们在细胞培养水平上看到的效果是否能转化为生物体水平上的真实效果。”
Vakirlis和他的团队开始在一个公开的数据集中寻找新生基因。该数据集于2020年首次发布，并在《科学》杂志上进行了描述(在新标签中打开)，它包含了数百个编码微蛋白的短长度DNA片段的信息。这些DNA片段被认为是“非规范的”，这意味着它们的组成部分排列在蛋白质编码基因中不常见的不寻常序列中。该数据集背后的团队还进行了实验，以观察这些微蛋白是否在细胞中发挥重要作用，并发现其中一些似乎是细胞生长的关键，至少在实验室培养皿中是如此。
“没有这个数据集，像我们这样的研究是不可能的，”Vakirlis告诉趣味科学网。他指出，历史上，科学家们认为这种超短的DNA序列和它们编码的微小蛋白质在很大程度上是不重要的——与更熟悉的大蛋白质相比微不足道。他说，这一概念后来受到了挑战，因为现代方法使科学家能够更容易地研究微蛋白及其相关DNA。
有了这些丰富的数据集，研究小组开始逆向估计每个编码微蛋白的DNA片段是什么时候第一次被引入人类进化谱系的。为此，他们在其他99种脊椎动物的基因组中寻找了相同的DNA片段，包括黑猩猩、大猩猩、马、短吻鳄和鸭嘴兽。“我们知道这些动物之间的系统发育关系;我们知道人类和黑猩猩比人类和大猩猩更接近，等等，”瓦基里斯说。
考虑到这些关系，研究小组使用计算方法来回溯进化时钟，
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此外，研究小组还研究了100个物种中的大多数的数据，以确定哪些基因在不同的动物身上实际上是开启的，因此它们被积极地用于制造蛋白质。Vakirlis说:“如果不表达出来，就什么都不会做。”
研究表明，人类基因组中的155个新生基因中，有些可以追溯到哺乳动物的起源，而另一些则出现得更晚。
然而，这项研究也有一些局限性。例如，并不是所有100个物种的基因表达数据都可用，所以这就增加了一些不确定性，即每个基因何时在人类谱系中变得活跃。有肌萎缩性侧索硬化症
