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在新的DNA证据表明所有在婴儿时期死亡超过 10 年的儿童都拥有可以解释其死亡的基因突变后，一名澳大利亚妇女在被判杀害她的四个孩子后被判入狱 20 年，现已获释. 在她最初的定罪中，198彩票开户正规198彩注册网址网址请认准中国唯一官网www.lafeiyule02.com，没有物证表明她杀死了婴儿。    

来自新南威尔士州 (NSW) 的 55 岁妇女凯瑟琳·福尔比格 (Kathleen Folbigg) 被指控在 1989 年至 1999 年期间谋杀了她的两个女儿莎拉和劳拉以及儿子帕特里克，并误杀了她的另一个儿子迦勒. 2003 年，Folbigg 被判处最高安全级别监狱 25 年监禁，直到本月早些时候获释。由于她涉嫌犯罪的性质，媒体给福尔比格起了个绰号“澳大利亚最糟糕的女性连环杀手”。

但在 2023 年 6 月 5 日，福尔比格被新南威尔士州州长玛格丽特·比兹利 (Margaret Beazley) 赦免，并在最近一次调查中提供的证据表明她的孩子很可能死于自然原因后获释。这项始于 2022 年的调查显示，198客户端APP198优惠活动如何登录，Folbigg 的两个女儿都患有 CALM2 基因的极其罕见且以前未知的突变，CALM2 基因是钙通过组织穿梭的关键，可导致心脏骤停。与此同时，Folbigg 的两个儿子都携带了 BSN 基因突变，这是构建功能性脑细胞所必需的，这与早发和致命的癫痫症有关。

环境定罪
所有 Folbigg 的孩子都在 19 天到 18 个月大的时候死于睡梦中。第一个死亡病例是 Caleb，最初归因于婴儿猝死综合症(SIDS)。据英国广播公司报道，他的兄弟帕特里克随后的死亡从未确定，尽管帕特里克在他去世前的几个月里确实经历过癫痫发作。

然而，后来莎拉和劳拉的突然死亡也无法解释，这引发了人们的猜测，即 Folbigg 可能将她的每个孩子都窒息而死。这些指控严重影响了福尔比格的个人生活：2000 年，她与孩子的父亲克雷格吉布森离婚，他认为她杀害了他们的孩子。2001 年，她被捕，后来在一场持续七周的全国审查审判中被定罪。她最初的刑期是 40 年，但在上诉后被减刑。

DNA 双螺旋图，部分以红色突出显示

研究人员在孩子们的 DNA 中发现了几个突变基因。（图片来源：Shutterstock）
从来没有任何物证表明 Folbigg 窒息了她的孩子。然而，据英国广播公司报道，在吉布森向警方提供的个人日记中，福尔比格描述了“他们的罪恶感如何困扰着我”，尽管辩方辩称这是间接证据，但检察官仍以此推断她有罪.

在过去的三十年里，福尔比格一直否认她杀害了自己的孩子，并且多次上诉被驳回。

新证据
据澳大利亚新闻媒体ABC 新闻报道，研究人员决定在 2018 年使用保存的 DNA 样本对 Folbigg 及其孩子的基因组进行测序后，发起了这项新调查。（这项技术在 2003 年的初始试验期间并未广泛使用。） 

他们的发现于 2021 年 3 月发表在EP Europace杂志上，显示 Sarah 和 Laura 各携带一份 CALM2 变体的副本，称为 CALM2-G114R，这是她们从 Folbigg 那里继承来的。

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CALM2 基因提供细胞产生钙调蛋白所需的遗传指令，钙调蛋白有助于调节钙离子进出细胞的运动。据美国广播公司新闻报道，钙离子对于维持规律的心跳尤为重要，因此携带 CALM2 基因突变的人可能会出现钙调蛋白病，这是一种导致心律不齐或心律失常的综合症，这对幼儿来说可能是致命的。

研究人员对凯瑟琳·福尔比格 (Kathleen Folbigg) 和她的孩子们的 DNA 进行了测序，发现他们都携带了极其罕见的突变，可以解释孩子们的死亡。（图片来源：Shutterstock）
阿德莱德大学的人类遗传学家Jozef Gecz没有参与这项研究，他告诉美国广播公司新闻，由于钙调蛋白的重要作用，即使钙调蛋白的微小变化也可能特别具有破坏性。“一旦你篡改它，你就会引入一个问题和可能解释心脏可能衰竭的原因。”

钙调蛋白病极为罕见。据美国广播公司新闻报道，迄今为止，全世界只有 135 人被诊断出患有这种疾病，听时时彩群里的人说198彩票注册手机app客户端是菠菜业内后三组六技巧排名数一数二。，尽管专家估计它可能会影响多达 3500 万人中的 1 人。

Folbigg 将 CALM2-G114R 变异体传给她的任何一个孩子的可能性为 50%，该研究的合著者、墨尔本沃尔特和伊丽莎霍尔医学研究所的统计遗传学家Melanie Bahlo告诉 ABC 新闻。

但如果 Folbigg 也拥有突变基因，为什么她没有患上钙调蛋白病？

研究人员怀疑该综合征可能部分由互补基因变异引发，例如 REM2 基因的特定版本，它也有助于调节细胞中的钙水平。Folbigg 的所有四个孩子都携带 REM2 基因的变体，而 Folbigg 则没有。据美国广播公司新闻报道，他们的父亲很可能拥有相同的 REM2 变体，但他拒绝向研究人员提供 DNA 样本。（大约 18% 的人有突变的 REM2 基因。）

研究合著者、米兰遗传性心律失常中心主任彼得施瓦茨博士告诉美国广播公司新闻，福尔比格女孩经历了不幸的突变“双重打击” 。“母系和父系 DNA 的结合代表了一种致命的混合物，”他推测道。

Caleb 和 Patrick 都拥有BSN 基因的突变版本，该基因编码一种主要存在于脑细胞中的蛋白质。这种蛋白质特别存在于神经元细长导线末端的支架中，它们从中喷出化学信使。据美国广播公司新闻报道，过去对老鼠的研究表明，这种基因可以在婴儿期引起致命的癫痫。


在他去世之前，帕特里克因癫痫发作住院了四个月，这表明他可能患有这种罕见的癫痫症。据报道，Caleb 从未有过任何癫痫发作，但他也拥有突变的 BSN 基因这一事实，以及他兄弟姐妹的死亡情况，足以让人合理怀疑他是被他母亲杀死的。

作为调查的一部分，由 90 多名科学家组成的小组签署了一封公开信，同意所有四个孩子都可能死于自然原因，并敦促比兹利赦免福尔比格。