根据一份授权委托书,美国食品和药物管理局(FDA)批准了美国第一个检测冠状病毒抗体的测试。广泛的抗体测试可以用来确定在人群中有多少人感染了病毒,现在可能有了免疫力。
到目前为止,在美国进行的所有冠状病毒检测都是为了找到病毒本身的碎片。这种检测方法使用一种叫PCR的方法在鼻样本中发现病毒RNA,对于检测目前感染冠状病毒的人是有用的。
但是诊断测试在鉴别那些已经从COVID-19中康复的人的时候是没有用的,因为他们的体内将不再有可检测到的病毒RNA水平。然而,这些康复的病人将会有抗体来抵抗在他们血液中循环的病毒。
FDA根据“紧急使用授权”批准了这项由生物技术公司Cellex生产的测试。根据FDA的说法,“紧急使用授权”允许在获得完全批准之前使用该测试,前提是没有任何已经批准的替代方法。
Cellex的抗体测试需要血样,血样只能在授权实验室进行分析。信中说,检测大约需要15到20分钟才能得出结果。该测试寻找两种抗体:免疫球蛋白M和免疫球蛋白g。免疫球蛋白M是人体针对外来物质产生的第一种抗体,可在感染后几天内出现。
相反,人体在感染过程的后期会产生大量的免疫球蛋白G。免疫球蛋白G是新型冠状病毒的特异性蛋白。信中说,阳性结果可能意味着一个人目前感染了冠状病毒,也可能是最近感染了这种病毒。
据the Verge网站报道,美国其他公司已经在未经授权的情况下进行了抗体测试,但无法利用这些结果来诊断过去的一例COVID-19病例。例如,据《生活科学》报道,美国科罗拉多州滑雪小镇特柳赖德(Telluride)的居民已经接受了一项免费的联合生物医学抗体测试。
根据另一份《生活科学》杂志的报道,其他国家,198手机
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根据另一份《生活科学》杂志的报道,虽然这种抗体测试可能有助于确定一个人是否有过covid19,现在是否对这种冠状病毒有免疫力,198彩总代返点待遇是什么,
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