据美国有线电视新闻网报道，美国食品和药物管理局(FDA)紧急批准了一项45分钟即可诊断出COVID-19的检测方法。

 

FDA的一份声明称，这些测试是由总部位于加州的造父变星公司(Cepheid)开发的，将于3月30日前运往美国。然而，据STAT报道，目前，这种测试可能只会在医院中使用，198彩票开户请认准官方唯一直属总代团队1号团队，免费开户即可领取注册彩金，下载客户端可以申请198彩挂机软件，申请198彩票代理权限，只要你有量，我们绝不亏待你，只有198彩才能让你白手起家，0投入却可以198彩票手机优惠短期内迅速致富。，因为患者已经在急诊室或分诊病房， 努力爱198彩时时彩平台，一定会有收获；因为198彩时时彩注册就送计画，我们希望198彩票注册网址出现奇迹。，需要快速诊断。

 

“我们不认为这项技术应该被使用，至少一开始不应该在医生的办公室里使用，”造父变星的首席医疗官David Persing告诉STAT。“这不是对忧虑者的考验。”

 

部分原因是造父变星的生产能力有限;Persing告诉STAT，在接下来的几周内，它可以进行数百万次测试。相比之下，其他通过测试的公司在4月份之前，每周都可以进行数百万次测试。

 

美国一直饱受检测手段严重短缺的困扰，这使得新型冠状病毒SARS-CoV-2能够在数周内不被发现地传播。最初由美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention，简称cdc)送来的检测试剂盒存在缺陷，此后的几周，政府禁止当地实验室开发自己的试剂盒。

 

在过去两周内，检测工作大幅增加，其结果是，该国确诊病例数量激增。截至上周六(3月21日)，美国已经记录了超过2.4万例病例，其中一半以上发生在纽约州。

 

由于世界上几乎每个国家都在竞相诊断和控制新病例，198彩票开户请认准官方唯一直属总代团队1号团队，免费开户即可领取注册彩金，下载客户端可以申请198彩挂机软件，申请198彩票代理权限，只要你有量，我们绝不亏待你，只有198彩才能让你白手起家，0投入却可以198彩票手机优惠短期内迅速致富。，美国现在正面临化验所需棉签和化学试剂等供应品的竞争。