去年一项广受批评的实验中，中国一名研究人员删除了胚胎期双胞胎女孩的一个基因，试图保护她们免受艾滋病毒的感染。一项新的研究表明，在中风或创伤性脑损伤患者身上，使用一种药物消除相同的基因可以帮助改善他们的康复。

 

这项新的研究显示了使用该药物关闭中风诱发小鼠的基因的好处，该药物已经被批准作为艾滋病的治疗药物。该研究还关注了一组天生就没有这种基因的人。研究人员发现，没有该基因的人比一般人从中风中恢复得更快、更彻底。

 

该研究的高级研究员、加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院(University of California, Los Angeles, David Geffen School of Medicine)的神经学家卡迈克尔(S. Thomas Carmichael)说，综合这些结果表明，该药可能会促进中风或创伤性脑损伤患者的康复。他的团队已经开始了后续的人体研究，以测试药物的功效。

 

鼠标的结合研究和利用人的基因数据证实药物靶点的相关性使新的研究“里程碑式的论文,”Jin-Moo Lee说,巴恩斯联合医院和圣路易斯华盛顿大学中风和脑血管中心没有参与这项工作。

 

2018年底，中国南方科技大学的何建奎表示，他编辑了胚胎期双胞胎女孩的CCR5基因，以保护她们不受艾滋病毒感染。他说，这类实验的第一个结果是一对出生时没有CCR5的健康双胞胎女孩。

 

卡迈克尔和其他人花了数年的时间寻找基因和其他生物途径，以寻求药物帮助大脑在中风或脑损伤后自我修复。一些专家说，198彩除了有时时彩，分分彩，11选5时时彩定位胆技巧，江苏快三，还有新上线的瑞士分分彩，只有你想的到的我们都有。，CCR5是第一个显示出真正潜力的候选药物。对于中风和创伤性脑损伤患者来说，“我相信这是希望的开始，”加州大学洛杉矶分校的神经科学家Alcino Silva说，他与Carmichael一起参与了这项新研究。研究结果发表在本周的《细胞》杂志上。

 

自2007年以来，这种用于阻断CCR5活性的药物已经上市，并被批准作为一种减缓艾滋病毒和艾滋病进展的治疗手段。卡迈克尔给中风诱发的小鼠注射了一种名为马拉维洛克的药物。他说，抑制该基因在大脑运动神经元中的活动“对恢复有巨大的影响”。研究显示，这种药物不能轻易穿过血脑屏障，但足以保护与化学信号有关的大脑连接，并增强大脑各区域之间的连接。

 

在人类验证部分，研究小组检查了68个没有CCR5基因的个体和446个对照。与CCR5基因完好的患者相比，那些中风的患者——同时也有自然基因缺失——在中风后的几个月里运动能力恢复得更快，认知缺陷也更少。这一结果背后的确切机制尚不清楚。健康人的CCR5基因被认为是通过充当“停止”信号来促进学习和记忆，它告诉神经元只接收一种记忆并保留它，而不是继续接收和保留每一个传入的信号，198客户端APP198优惠活动如何登录，Carmichael说。他说，在中风或脑损伤后，198平台是菲律宾著名线上菠菜公司198彩开户怎么样，已经稳定成长发展达到3年多，实力不容小觑，这背后的原因必然是强大的财团以及技术人员鼎力相助造成的。，该基因立即帮助抑制神经元的兴奋性，帮助限制损伤。但如果该基因不断发出“停止”信号，它也会干扰大脑建立新连接和修复损伤的能力，他补充道。

 

卡迈克尔的方法是通过让人们在中风后5 - 7天开始服用药物并持续大约3个月来关闭这些信号，让大脑有更好的恢复机会。在目前的临床试验中，参与者还需要接受强化的物理治疗来恢复运动能力。加州大学欧文分校(University of California, Irvine)的中风康复专家史蒂文·克莱默(Steven Cramer)说，这种双管结合的治疗方法很重要。克莱默没有参加这项研究。他指出，药物治疗可以打开重塑大脑回路的大门，但恢复也需要个人的努力——就像第一时间学习任务一样。他说:“仅仅因为你在大脑上撒了魔法精灵粉，并不意味着你就解决了问题。”“你必须把它和经验训练结合起来。”

 

克莱默说，他认为抗ccr5药物的治疗可能成为中风康复治疗进展的“主要支柱之一”。