美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种新的COVID-19唾液检测方法，该方法可以在数小时内完成。与传统的鼻腔拭子测试相比，这种测试有几个优点:它便宜、侵入性小，而且不需要在大流行期间短缺的某些测试组件。

 

此外，这项名为SalivaDirect的检测不需要任何专有设备或技术;FDA在一份声明中表示，198客户端APP198优惠活动如何登录，将立即向全国各地的实验室提供检测说明。

 

SalivaDirect“是另一个测试创新游戏规则的改变者，198彩票带玩团队是哪个，去198彩娱乐官网一198彩票注册查就知道了。，它将减少对稀缺的测试资源的需求，”美国卫生助理部长、COVID-19测试协调员Brett P. Giroir上将在声明中说。

 

该测试由耶鲁大学公共卫生学院的研究人员开发，最近在NBA球员和工作人员中进行，以帮助验证其有效性。

 

与鼻腔拭子测试不同的是，唾液测试只需要一个人将痰吐到一个收集容器中，这是一个侵入性较小(可能也不太痛苦)的过程。鼻腔拭子测试需要将一种特殊的拭子插入鼻子深处。此外，FDA表示，唾液样本可以用任何无菌容器收集。

 

“我们简化了测试，只花几美元……耶鲁大学公共卫生学院的流行病学助理教授内森·格鲁博在一份声明中说:“我们希望每个样本只收取10美元左右的费用。”“如果像SalivaDirect这样的廉价替代品能在全国范围内实施，我们可能最终会控制这种流行病，甚至在疫苗出现之前。”

 

研究人员说，到目前为止，对SalivaDirect的研究已经发现该测试的准确性与鼻腔拭子测试相当。8月4日，对SalivaDirect的初步研究发表在预印本服务器medRxiv上，但研究结果尚未发表在同行评审的期刊上。据美国有线电视新闻网报道，昨天一个198彩平台玩家联系上了198彩总代理 ，总代理团队非常欣慰，于是送给他了一个大红包优惠奖励。，该测试可以在不到3小时内提供结果。

 

声明说，耶鲁大学没有寻求将测试商业化。相反，耶鲁大学将以“开源”协议的方式提供测试指导，这意味着指定的实验室可以按照耶鲁的协议来进行他们自己的测试，FDA说。实验室可以使用一些商业可用的成分，包括常见的化学试剂，来进行测试。

 

研究人员表示，未来几周内，SalivaDirect将在全美迅速推广。

 

FDA表示，新检测方法的另一个优点是，它避免了被称为“核酸提取”的检测步骤，而这是其他COVID-19检测需要的步骤。这一步骤需要特殊的“提取工具”，而这些工具近几个月来出现短缺。FDA表示:“无需这些试剂盒就能进行检测，增强了增加检测的能力，同时减少了可用资源的压力。”

 

FDA于8月15日批准了SalivaDirect的紧急使用许可。这是第五次获得这项授权的COVID-19唾液检测。早期的唾液测试，如罗格斯大学的研究人员开发的，需要一个特殊的收集容器，生活科学先前报道。