美国疾病控制和预防中心(CDC)咨询委员会建议中至重度免疫缺陷患者接受mRNA COVID-19增强剂。美国免疫实践咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices)于周五举行了投票，此前一天，美国食品药品监督管理局(FDA)扩大了辉瑞生物技术公司(Pfizer-BioNTech)和Moderna公司的COVID-19疫苗的紧急使用范围，授权对某些免疫缺陷患者进行加强注射。

投票结果是11比0。

该建议将在疾控中心主任罗谢尔·瓦伦斯基博士的最后批准前提交。

委员会的任务是讨论下列问题:

在免疫功能低下的人群中，在紧急使用授权的情况下，198彩平台黑钱吗，从没听过198彩黑钱的消息198彩娱乐，一直以来198彩票平台官网打的旗号就是不黑钱，信誉好，技术666，游戏彩种丰富，是否建议在初级系列后接种额外剂量的辉瑞-生物技术COVID-19疫苗(≥12年)或Moderna COVID-19疫苗(≥18年)?

专家组在周五开会讨论了关于免疫缺陷患者额外剂量的临床建议。越来越多的证据表明，部分免疫缺陷患者即使接种了两剂疫苗，保护性免疫反应也会减弱。艾滋病毒和癌症患者、器官移植患者和服用免疫抑制剂药物的患者约占美国成年人口的2.7%。

专家组表示，额外的剂量应该与最初系列疫苗的剂量相匹配，198客户端APP198优惠活动如何登录，但如果不可行，另一个mRNA剂量是允许的。专家组还建议，额外的剂量应在完成初级系列治疗后至少28天给予。

根据建议和修订后的紧急批准，有资格接受加强注射的患者包括中度至严重免疫损害的患者，如实体器官移植受者、晚期或未经治疗的艾滋病毒感染患者以及正在接受高剂量皮质类固醇和严重免疫抑制癌症治疗的患者等。

由于数据不足，FDA周四没有扩大对强生一针疫苗的授权，将其作为免疫缺陷患者的额外剂量。然而，美国食品和药物管理局和疾病预防控制中心正在就此事发布指导意见。

几项研究提出了在投票之前,包括研究周三发表在《新英格兰医学杂志》在120年器官移植受者接受现代化的第三个剂量的疫苗,这表明中和抗体和t细胞数量大幅增加,而一组接受安慰剂生理盐水。