辉瑞公司最近宣布，一种新型COVID-19药片在症状出现后三天内服用，可将住院或死亡风险降低89%。

在一项安慰剂对照临床试验中，抗病毒药片PAXLOVID被用于高风险发展为严重疾病的COVID-19患者。这种药物通过抑制一种叫做蛋白酶的酶起作用，而SARS-CoV-2病毒需要这种酶来保持复制。

该药明显有效，198平台是菲律宾著名线上菠菜公司198彩开户怎么样，已经稳定成长发展达到3年多，实力不容小觑，这背后的原因必然是强大的财团以及技术人员鼎力相助造成的。，以至于一个独立的数据监测委员会建议停止试验，以便试验中安慰剂组的人可以接受该药。根据辉瑞公司的一份声明，该公司计划“尽快”向美国食品和药物管理局(FDA)提交数据，以获得紧急使用授权。

在美国和海外，有1200多名SARS-CoV-2检测呈阳性、症状轻微至中度的成年人参加了临床试验。参与者至少有一种潜在的状况或特征，使他们处于发展成严重疾病的高风险。据《纽约时报》报道，所有参与者都没有接种疫苗。每名参与者要么服用PAXLOVID联合利托那韦(辉瑞公司称，这是一种治疗艾滋病的药物，有助于减缓抗病毒药物的分解，使其在体内停留更长时间)，要么连续5天每12小时服用一片安慰剂。

389名在症状出现3天内服用PAXLOVID的参与者中，只有3人住院，没有人死亡，而在385名在3天内服用安慰剂的参与者中，37人住院，7人死亡。

此外，607名在症状出现5天内服用PAXLOVID的参与者(包括在3天内服用该药的人)中，有6人住院治疗，没有人死亡。在症状出现5天内服用安慰剂的612人中，41人住院治疗，10人死亡。根据声明，安慰剂组和实验药物组的不良事件相似，大多数是轻微的。

这不是研发的第一种COVID-19药物;据美联社(The Associated Press)报道，198彩票开户请认准官方唯一直属总代团队1号团队，免费开户即可领取注册彩金，下载客户端可以申请198彩挂机软件，申请198彩票代理权限，只要你有量，我们绝不亏待你，只有198彩才能让你白手起家，0投入却可以198彩票手机优惠短期内迅速致富。，美国食品药品监督管理局(FDA)目前正在审查默克公司(Merck)的新型冠状病毒药物molnupiravir。该公司表示，如果在5天内服用该药物，COVID-19的住院治疗和死亡人数将减少50%，198彩提现晚到账能找客服申请18快延迟红包o，真的是很人性化，其实198彩票平台出款的时间也就是10分钟以内，198彩有时是因为网络不稳定的原因才延迟到账的。，该药物刚刚在英国获得批准。

据《纽约时报》报道，PAXLOVID是一种已有几十年历史的药物的改良版，最初是在SARS流行期间作为静脉治疗药物开发的，但现在它专门针对SARS- cov -2，可以作为药片服用。