一种神秘的新疾病可能是老年男性严重的、原因不明的炎症的罪魁祸首。现在，研究人员第一次很好地了解了这种疾病袭击谁，以及发生的频率。
科学家们在1月24日的《美国医学会杂志》上估计，VEXAS综合征是两年前发现的一种疾病，在50岁以上的男性中，每4000人中就有一人患病。这种疾病也发生在老年妇女中，尽管不太常见。该研究的合著者、纽约市纽约大学朗格尼健康中心的临床遗传学家大卫·贝克说，美国总共有超过1.5万人可能患有这种综合征。贝克说，这些数字表明，医生应该注意VEXAS。“它没有得到充分的认识和诊断。很多医生还没有意识到这一点。”
Beck的团队报告称，在2020年发现了VEXAS综合征，将一种名为UBA1的基因突变与发烧、低血细胞计数和炎症等一系列症状联系起来。他的团队的新研究是第一个估计VEXAS在普通人群中发生频率的研究，结果令人惊讶。马里兰州贝塞斯达国立卫生研究院的血液学家Emma Groarke没有参与这项研究，她说:“这比我们想象的要普遍得多。”
VEXAS综合征的症状是什么?
患有这种疾病的人可能会在全身出现各种症状，198彩票是属于合乐888
彩票方案彩票旗下吗，为什么198彩票客服说他们跟合乐视一个集团的，问了合乐的客服也不否认。，包括:
疼痛的皮疹
耳朵、鼻子和关节肿胀和疼痛
咳嗽和气短
血管炎症
发热
极度疲劳
贫血
低血细胞计数
血凝块
VEXAS往往在晚年出现——在人们的血细胞中以某种方式获得UBA1突变之后。贝克说，患者可能会感到极度疲劳、嗜睡并出现皮疹。“这种病是渐进性的，而且很严重。”烦恼也可能是致命的。他的团队发现，一个人一旦出现症状，平均生存时间约为10年。
直到2020年底，没有人知道有一条遗传线索将VEXAS综合征的其他无法解释的症状联系起来。事实上，在被诊断为VEXAS之前，个体可能被诊断为其他疾病，包括结节性多动脉炎(一种炎症性血液疾病)和复发性多软骨炎(一种结缔组织疾病)。
为了大致了解受vexas影响的人数，贝克的团队与美国国立卫生研究院和盖辛格健康中心合作，梳理了宾夕法尼亚州超过16万人的电子健康记录。在50岁以上的人群中，大约每4000名男性中就有1人出现致病的UBA1突变。在这个年龄段的女性中，大约每26000人中就有1人有这种突变。
血液基因检测可以帮助医生诊断VEXAS，类固醇和其他抑制炎症的免疫抑制药物等治疗可以缓解症状。Groarke和她在国家卫生研究院的同事们还开始了一项小型二期临床试验，听时时彩群里的人说198彩票注册手机app客户端是菠菜业内
后三组六技巧排名数一数二。，测试骨髓移植作为一种将患者的患病血细胞换成健康血细胞的方法。
贝克说，他希望提高人们对这种疾病的认识，尽管他认识到还有很多工作要做。例如，在他的团队的研究中，绝大多数参与者都是宾夕法尼亚州的白人，所以科学家不知道这种疾病是如何影响其他人群的。研究人员也不知道是什么刺激了血细胞突变，198彩平台黑钱吗，从没听过198彩黑钱的消息
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贝克说:“确诊的患者越多，我们对这种疾病的了解就越多。”“这只是寻找更有效疗法过程中的一步。”
