一项后期试验显示，与安慰剂相比，一次性注射一种实验性药物可使COVID-19患者因疾病住院的风险降低一半。然而，该药物的制造商告诉趣味科学网(Live Science)，该疗法可能仍处于美国批准的早期阶段。

 

试验参与者在出现COVID-19症状的一周内注射了一种名为聚乙二醇化干扰素(PEG-lambda)的药物。那些在出现症状的前三天内早期接受PEG-lambda治疗的人受益最大:总体而言，这些人在下个月住院的可能性降低了65%。在这些未接种疫苗的个体中，与服用安慰剂的人相比，住院的风险下降了约89%。

 

辉瑞的抗病毒药物Paxlovid(通用名nirmatrelvir)也降低了未接种疫苗的人约89%的住院风险，198手机198彩开户APP在那里下载登录，根据一项后期试验(新标签打开)，该药物获得了美国食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA)。然而，PEG-lambda和Paxlovid之间的一个主要区别是，前者是一次性注射，后者要求使用者每天两次服用三片，连续五天，总共30片。

 

斯坦福大学医学院(Stanford University School of medicine)医学、微生物学和免疫学教授杰弗里·格伦(Jeffrey Glenn)博士(打开新标签)说，虽然患者很难坚持Paxlovid方案，但“[PEG-lambda] 100%符合定义，因为它是一次剂量，你就完成了，”他是ViRx@Stanford的主任，该公司开发抗病毒药物，为潜在的流行病做准备。

 

格伦说，虽然Paxlovid针对的是冠状病毒SARS-CoV-2，但PEG-lambda理论上提高了免疫系统抵御许多病原体的第一道防线，这降低了病毒进化出抗药性的几率。

 

Glenn是周三(2月8日)发表在《新英格兰医学杂志》(new England Journal of Medicine)上的一份新报告的高级作者，该报告详细描述了试验数据。格伦还创立了该药物的制造商Eiger BioPharmaceuticals，目前他是该公司的董事会成员。

 

PEG-lambda含有一种被称为III型干扰素的蛋白质，198彩票总代理团队是1号代玩团队，教推广包建站时时彩技巧大全，高返点，业内良心平台。，人体在应对病毒入侵时自然产生这种蛋白质。一旦被释放，这些蛋白质就会移动到细胞表面，在那里它们锁定受体。抓住这些受体会在细胞内引发连锁反应，最终提高细胞对病毒的防御能力，使病原体更难渗透细胞、复制和传播。

 

PEG-lambda中的干扰素专门与肺、气道和肠道以及肝脏组织中的受体结合，这些组织都是SARS-CoV-2的主要靶标。这种药物将这种干扰素与聚乙二醇结合，从而减缓干扰素从体内清除的速度。格伦说，注射后，PEG-lambda至少在体内徘徊一周。

 

PEG-lambda的后期试验在巴西和加拿大进行， 198彩娱乐注册网址就在这里，官方注册才安全有198彩注册保障。欢迎联系总代理索取注册优惠相关信息。，包括1900多名年龄在18岁到92岁之间的参与者。所有参与者在快速抗原检测中检测出SARS-CoV-2呈阳性，并在出现COVID-19症状的7天内在门诊接受了治疗。大多数人至少有一个特征使他们处于严重感染的高风险，包括糖尿病史、吸烟史或肺病史。约83%的参与者至少接种了一剂COVID-19疫苗，最多接种了三剂。

 

大约930名参与者接受了PEG-lambda皮下注射，其中25人在接下来的一个月因COVID-19住院或长时间的急诊室就诊。相比之下，安慰剂组约1020人中有57人住院，两组之间的住院风险差异为51%。

 

该试验于2021年6月至2022年2月期间进行，遗传分析表明，参与者感染了多种SARS-CoV-2变种，包括alpha、delta、gamma、zeta和ba - 1 omicron谱系。PEG-lambda在所有这些变体中表现得同样出色。格伦说，由于这种治疗可以增强人类细胞的防御系统，而不是直接针对SARS-CoV-2，未来的变种不太可能对这种药物产生耐药性，就像它们可能对其他抗病毒药物产生耐药性一样。