美国食品和药物管理局(FDA)批准了首个家庭唾液收集测试COVID-19,人们可以使用该测试采集自己的唾液样本,并将其送入实验室检测结果。
据该大学的一份声明称,该测试由新泽西州罗格斯大学的生物储存机构RUCDR Infinite Biologics开发,于5月7日晚获得了FDA的“紧急使用修正授权”。据《纽约时报》4月29日报道,今年4月,该实验室获得了唾液收集方法的紧急使用授权,医护人员可以在新泽西州的特定地点开始对当地居民进行唾液检测。
现在,修订后的授权将允许人们在家里收集自己的唾液,并避免在测试地点与人接触的潜在风险。据《纽约时报》5月7日报道,市场上仅有的另一种家用冠状病毒检测方法需要使用者用鼻拭子采集样本。
“收集唾液样本在家里减轻了暴露的风险需要旅游设施或得来速”和侵入性较小,比坚持更舒适、可靠擦洗你的鼻子或喉咙,”安德鲁·布鲁克斯首席运营官和RUCDR技术开发主管,在声明中说。
《纽约时报》4月29日发表的报告称,与基于鼻腔和咽喉采集的样本进行的冠状病毒拭子检测相比,基于唾液的检测在严重感染者中产生的假阴性结果更少,这意味着它在确认活动性感染方面更可靠。《生活科学》此前报道说,COVID-19拭子检测结果呈假阴性的比率已引起卫生保健专业人员的关注;以唾液为基础的测试可以提供一致性,而其他测试则无法做到这一点。
在同样的比较中,唾液测试也没有得到假阳性的结果。
根据罗格斯大学的声明,在收集过程中,一个人会把痰吐进一个装有由医疗设备制造商Spectrum Solutions开发的防腐剂的容器中。据《泰晤士报》报道,这种溶液的确切配方仍是一个秘密,但成分很容易获得。然而,与拭子检测一样,基于唾液的检测依赖于PCR仪来处理取样的遗传物质;哥伦比亚大学病毒学家安吉拉·拉斯穆森(Angela Rasmussen)告诉《泰晤士报》,运行这些机器需要特定的化学试剂,可能会导致供应链问题。
布鲁克斯说,198彩票开户正规
198彩注册网址网址请认准中国唯一官网www.lafeiyule02.com,尽管如此,家庭唾液测试可以解决“许多与大规模筛查相关的关键问题,这些筛查是人们恢复正常日常生活所必需的。”布鲁克斯对《纽约时报》说,4月份,罗格斯大学的实验室处理了近9万次在现场进行的测试,并计划将测试能力提高到每天3万次。当时,检测结果可以在72小时内传回给病人,198彩提现晚到账能找客服申请18快延迟红包o,真的是很人性化,其实198彩票平台出款的时间也就是10分钟以内,
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,如果具备了所有合适的基础设施,检测时间可以缩短到几个小时。
声明称,既然人们可以远程收集自己的样本,罗格斯大学的实验室就可以“每天处理数万个样本”。